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卫健召开放射诊断设备质量控制检测新标准研讨会

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为落实国卫通〔2017〕2号(关于发布《医用常规X射线诊断设备质量控制检测规范》 等8项卫生行业标准的通告)的要求,进一步规范国内DR和乳腺DR等放射诊断设备的质量控制检测方法与技术 ,中国疾控中心辐射安全所于2017年11月16日在浙江省桐乡市召开专家研讨会。来自辐射安全所、10家国外品牌厂 家以及13家国内品牌厂家的共40位代表参加了本次研讨会

会议由中国疾控中心辐射安全所科技处范瑶华处长主持。首先岳保荣研究员和徐辉副研究员分别介绍了WS 522—2017 《乳腺数字X射线摄影系统质量控制检测规范》和WS 521—2017《医用数字X射线摄影(DR)系统质量控制检测规范》两项新标 准的制定背景及质量控制检测技术要求。随后飞利浦、上海联影、沈阳东软、深圳安健、西门子和通用电气公司分别就其现有质量 控制检测条件及满足新标准要求的情况进行了交流汇报。最后厂家代表与辐射所专家进就标准执行问题进行了深入的讨论,岳保荣研 究员和范瑶华处长针对各厂家提出的问题给予了解答,并指出今后制修订标准需要更大范围内听取国内厂家的意见和建议,也希望各 厂家认真对待,在新标准制修订阶段提出宝贵意见。

本次研讨会首次邀请各放射诊断设备厂家研发工程师和标准注册相关人员就放射诊断设备的质量控制检测方法与标准实施进行了充分研讨。 厂家与会人员踊跃发言,对本次会议给予了充分的肯定,并希望今后多召开这样的沟通会,以便更好的贯彻实施放射诊断设备质量控制相关标准。 通过本次会议我所与各厂家建立了良好联系,对规范国内放射诊断设备质量控制检测方法,以及对今后新标准制修订和实施起到了极大的促进作用。

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